En noviembre de 2016, los especialistas del Hospital Real de Hull, en el Reino Unido, comunicaron a Jacqueline Dibb y a su marido, Rob, que Jacqueline padecía demencia frontotemporal, una enfermedad neurodegenerativa clasificada como el tipo de demencia más grave, que, según Rob Dibb, provoca violencia y la pérdida del reconocimiento de las personas del entorno. “Dijeron que su esperanza de vida era de cinco a siete años y que, en uno o dos años, ya no reconocería a su familia”, añadió.
Tras el diagnóstico, Jacqueline le dijo a una de sus nietas, de 12 años, que estaba muy enferma y que llegaría un momento en que no la reconocería. Jacqueline y su marido aceptaron el diagnóstico y ella comenzó a tomar memantina, un medicamento que se usa para tratar a quienes padecen Alzheimer grave, después de que se lo recetaran.
Sin embargo, en octubre de 2017, una tomografía por emisión de positrones (PET) reveló que Jacqueline no padecía demencia frontotemporal ni ninguna enfermedad neurodegenerativa, y que su diagnóstico había sido erróneo. El esposo de Jacqueline describió el año del diagnóstico erróneo como un infierno y afirmó: “No solo sufrió daños psicológicos, sino también físicos al recibir el medicamento equivocado”.“
En 2015, se estimaba que 46,8 millones de personas vivían con demencia. Esta enfermedad neurodegenerativa generalizada tiene muchos síntomas que también se correlacionan con otras afecciones neurológicas, lo que dificulta el diagnóstico y genera altas tasas de diagnósticos erróneos. Segunda opinión médica (SEM) de un equipo de especialistas líderes en un hospital académico o de investigación de primer nivel Puede confirmar o modificar el diagnóstico y siempre se debe recurrir a él tras un diagnóstico de sospecha de demencia, con el fin de obtener información sobre los planes de tratamiento óptimos y certeza respecto a la enfermedad y su progresión.
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