La scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA) est une maladie neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9rative rare et progressive qui provoque un durcissement du cerveau et de la moelle \u00e9pini\u00e8re, endommageant ainsi les cellules nerveuses. Ces l\u00e9sions nerveuses finissent par compromettre la capacit\u00e9 de la personne \u00e0 bouger ses muscles volontairement, affectant sa capacit\u00e9 \u00e0 marcher, parler, manger ou respirer. Elle est \u00e9galement appel\u00e9e maladie de Lou Gehrig, du nom du joueur des Yankees de New York qui en a \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9 en 1939.<\/p>\n\n\n\n
La sensibilisation croissante \u00e0 la SLA \u2014 par exemple le Ice Bucket Challenge, lanc\u00e9 en 2014 et qui a permis de r\u00e9colter plus de 14\u00a0220 millions de dollars \u2014 a acc\u00e9l\u00e9r\u00e9 la recherche sur les progr\u00e8s en mati\u00e8re de traitements et de dispositifs adaptatifs qui aident les personnes atteintes de cette maladie \u00e0 vivre mieux et plus longtemps.<\/p>\n\n\n\n
La cause de la SLA est inconnue. Plus de 40 mutations g\u00e9n\u00e9tiques y sont associ\u00e9es, mais seulement un dixi\u00e8me des personnes atteintes pr\u00e9sentent l'une de ces mutations. Dans ces cas d'origine g\u00e9n\u00e9tique, on parle de SLA familiale. Pour les 901\u00a0030 cas restants, aucun ant\u00e9c\u00e9dent familial n'est connu.<\/p>\n\n\n\n
Chaque personne \u00e9volue \u00e0 son propre rythme \u00e0 travers les diff\u00e9rentes phases de la SLA. Certaines personnes les traversent en quelques ann\u00e9es, tandis que d'autres peuvent mettre 10 ou m\u00eame 20 ans \u00e0 les traverser.<\/p>\n\n\n\n
Au d\u00e9but, les sympt\u00f4mes peuvent \u00eatre discrets. Ils touchent souvent les muscles qui contr\u00f4lent les mouvements des mains, des bras, des jambes ou des pieds, ou encore ceux qui contr\u00f4lent la parole et la d\u00e9glutition. Les premiers signes peuvent inclure des difficult\u00e9s \u00e0 soulever un verre ou \u00e0 moduler sa voix. Avec le temps, la SLA progresse et peut provoquer des crampes et des contractions musculaires, affectant la capacit\u00e9 \u00e0 marcher, \u00e0 tenir des objets et \u00e0 parler clairement.<\/p>\n\n\n\n
En attendant de trouver un rem\u00e8de, les scientifiques peuvent, en attendant, soulager les sympt\u00f4mes de la SLA\u00a0:<\/p>\n\n\n\n
physioth\u00e9rapie<\/strong>Les exercices favorisant l'amplitude des mouvements peuvent aider les personnes atteintes de SLA \u00e0 maintenir leur souplesse et \u00e0 r\u00e9duire la raideur musculaire. Un kin\u00e9sith\u00e9rapeute peut collaborer avec chaque patient pour \u00e9laborer un programme d'exercices personnalis\u00e9, adapt\u00e9 \u00e0 ses besoins et au stade de sa maladie.<\/p>\n\n\n\n M\u00e9dicaments<\/strong>Plusieurs m\u00e9dicaments permettent de traiter les sympt\u00f4mes de la SLA. Au Canada, cinq m\u00e9dicaments sont actuellement approuv\u00e9s\u00a0; aux \u00c9tats-Unis, il y en a six. Les personnes atteintes de SLA devraient consulter leur m\u00e9decin afin de d\u00e9terminer le traitement le plus adapt\u00e9 \u00e0 leur situation.<\/p>\n\n\n\n \u00c9quipement adapt\u00e9<\/strong>Des outils peuvent aider les personnes atteintes de SLA \u00e0 accomplir les activit\u00e9s de la vie quotidienne, m\u00eame apr\u00e8s une perte partielle de motricit\u00e9. Il existe des ustensiles de cuisine qui facilitent la pr\u00e9paration des repas, la consommation de boissons et l'alimentation\u00a0; des aides \u00e0 l'habillage qui simplifient l'enfilage des v\u00eatements ou la fermeture des boutons\u00a0; et des commandes vocales qui permettent de contr\u00f4ler certains appareils m\u00e9nagers.<\/p>\n\n\n\n La recherche s'articule principalement autour de trois axes\u00a0:<\/p>\n\n\n\n Diagnostic plus pr\u00e9coce.<\/strong> Les traitements contre la SLA sont souvent plus efficaces au d\u00e9but de la maladie\u00a0; diagnostiquer les patients le plus t\u00f4t possible peut donc am\u00e9liorer leur pronostic.<\/p>\n\n\n\n Des technologies de pointe pour soutenir les personnes atteintes de SLA.<\/strong> La cr\u00e9ation de nouveaux outils adapt\u00e9s peut aider les personnes atteintes de SLA \u00e0 se d\u00e9placer et \u00e0 communiquer plus facilement. Les innovations en mati\u00e8re d'interfaces cerveau-ordinateur sont prometteuses pour aider ces personnes \u00e0 traduire les signaux c\u00e9r\u00e9braux en parole.<\/p>\n\n\n\n Ralentissez la progression.<\/strong> Un nouveau m\u00e9dicament, approuv\u00e9 en 2023 par la FDA, ralentit la progression de la maladie chez certains patients en ciblant une mutation g\u00e9n\u00e9tique.<\/p>\n\n\n\n Alors que les chercheurs s'efforcent de d\u00e9terminer la cause de la SLA, l'espoir r\u00e9side dans la d\u00e9couverte continue de nouveaux m\u00e9dicaments et th\u00e9rapies. Ces avanc\u00e9es permettront aux m\u00e9decins d'am\u00e9liorer la qualit\u00e9 de vie d'un plus grand nombre de personnes atteintes de cette maladie, tandis que les chercheurs poursuivent leurs travaux pour trouver un rem\u00e8de.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a rare progressive neurodegenerative disease that causes hardening in the brain and the spinal cord, which damages nerve cells. This nerve cell damage will eventually compromise a person\u2019s ability to move their muscles voluntarily, affecting their ability to walk, speak, eat, or breathe. It is also called Lou Gehrig\u2019s disease, […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":2870,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[20],"tags":[68,134,74,93,133],"class_list":["post-2869","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-amyotrophic-lateral-sclerosis","tag-als","tag-amyotrophic-lateral-sclerosis","tag-neurodegenerative-diseases","tag-patient-support","tag-treatment"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.worldcare.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2869","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.worldcare.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.worldcare.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.worldcare.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.worldcare.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2869"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.worldcare.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2869\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.worldcare.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/2870"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.worldcare.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2869"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.worldcare.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2869"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.worldcare.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2869"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}Comment les chercheurs s'efforcent-ils d'att\u00e9nuer l'impact de la SLA\u00a0?<\/h3>\n\n\n\n