Kongenitalne uro\u0111ene mane, tako\u0111er nazvane kongenitalni poreme\u0107aji, abnormalnosti su prisutne kod beba u trenutku ro\u0111enja. Prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji (WHO), one poga\u0111aju otprilike \u0161est posto poroda, a mane se kre\u0107u od blagih do opasnih po \u017eivot. Dok se neke kongenitalne uro\u0111ene mane mogu lije\u010diti, druge mogu ugroziti zdravlje osobe tijekom cijelog \u017eivota. Velika ve\u0107ina anatomskih defekata sada se otkriva in utero putem ultrazvuka.<\/p>\n\n\n\n
Oko 90% te\u0161kih uro\u0111enih mana javlja se u zemljama s niskim do srednjim dohotkom s ograni\u010denim resursima, vjerojatno zbog nedostatka pristupa medicinskoj skrbi, hranjive prehrane i opasnih utjecaja iz okoli\u0161a. WHO procjenjuje da oko 240 000 novoro\u0111en\u010dadi diljem svijeta umire svake godine zbog uro\u0111enih poreme\u0107aja, a 170 000 djece u dobi izme\u0111u jednog mjeseca i pet godina umrijet \u0107e zbog tih poreme\u0107aja.<\/p>\n\n\n\n
Dok mnogi kongenitalni uro\u0111eni defekti imaju nepoznate uzroke, drugi imaju faktore rizika koji uklju\u010duju:<\/p>\n\n\n\n
\u2022 Genetski \u010dimbenici:<\/strong> Manji dio kongenitalnih uro\u0111enih mana uzrokovan je genetskim defektima i kromosomskim abnormalnostima, koje uklju\u010duju kromosomske defekte (premalo ili previ\u0161e kromosoma), mutaciju u jednom genu ili naslije\u0111eni gen. Taj se rizik pove\u0107ava kada su oba roditelja u krvnom srodstvu.<\/p>\n\n\n\n \u2022 Kombinacija faktora:<\/strong> Ponekad se genetski i okoli\u0161ni \u010dimbenici kombiniraju i uzrokuju uro\u0111enu manu, koja je poznata kao multifaktorijalna uro\u0111ena mana.<\/p>\n\n\n\n \u2022 Izlo\u017eenost okoli\u0161u:<\/strong> \u010cimbenici okoli\u0161a koji pove\u0107avaju rizik od genetskih defekata uklju\u010duju izlo\u017eenost zaga\u0111iva\u010dima i zra\u010denju, kao i izlo\u017eenost infekcijama (uklju\u010duju\u0107i rubeolu i sifilis) ili drogama i alkoholu u maternici.<\/p>\n\n\n\n Sr\u010dana mana je naj\u010de\u0161\u0107i tip kongenitalne uro\u0111ene mane. Mo\u017ee varirati od blage mane do te\u0161ke koja rezultira nedostatkom ili malformacijom dijelova srca pri ro\u0111enju. Ove mane mogu se dijagnosticirati u maternici, iako se neke mo\u017eda ne\u0107e dijagnosticirati sve do duboko u djetinjstvu. Iako \u0107e lije\u010denje ovisiti o vrsti sr\u010dane mane, medicinski napredak posljednjih godina doveo je do toga da vi\u0161e ljudi \u017eivi dulje s kongenitalnim sr\u010danim manama.<\/p>\n\n\n\n Neuralna cijev slu\u017ei i kao mozak i kao le\u0111na mo\u017edina u razvoju u ranoj fazi trudno\u0107e. Tijekom zdrave trudno\u0107e, cijev \u0107e se podijeliti: gornji dio postaje mozak, a ostatak postaje le\u0111na mo\u017edina. Kada se dva dijela ne zatvore pravilno, mo\u017ee do\u0107i do defekta neuralne cijevi.<\/p>\n\n\n\n Naj\u010de\u0161\u0107i defekt le\u0111ne mo\u017edine je spina bifida, koja se mo\u017ee manifestirati u blagim slu\u010dajevima koji ne uzrokuju invaliditet, ali i u te\u0161kim slu\u010dajevima koji mogu utjecati na kretanje nogu i funkciju mjehura. Uobi\u010dajeni tip kongenitalnog defekta mozga je anencefalija, te\u0161ki defekt koji uzrokuje da se dijete rodi bez dijelova mozga ili lubanje.<\/p>\n\n\n\n Ako se tkivo usne ne zatvori pravilno prije ro\u0111enja, mo\u017ee nastati rascjep usne. To ostavlja otvor na gornjoj usni, koji mo\u017ee varirati od malog proreza do ve\u0107eg otvora koji se prote\u017ee u nos. Rascjep nepca nastaje kada se tkivo na nepcu ne zatvori pravilno. Operacijama se mo\u017ee lije\u010diti rascjep usne ili nepca kako bi se smanjili negativni u\u010dinci na disanje ili govor.<\/p>\n\n\n\n Kada beba ima dodatnu kopiju odre\u0111enog kromosoma - kromosoma 21 - razvit \u0107e Downov sindrom. To mo\u017ee rezultirati mentalnim i fizi\u010dkim izazovima i razvojnim ka\u0161njenjima razli\u010dite te\u017eine. Iako je to cjelo\u017eivotno stanje, osobe koje imaju Downov sindrom mogu primati usluge koje se bave tim izazovima i pozitivno utje\u010du na kvalitetu \u017eivota.<\/p>\n\n\n\n Iako mnogi kongenitalni defekti nemaju poznate uzroke, poduzimanje nekih mjera mo\u017ee smanjiti vjerojatnost za druge. Na primjer, kako bi se smanjio rizik od ra\u0111anja djeteta s kongenitalnom sr\u010danom manom, biolo\u0161ki roditelj mo\u017ee poduzeti sljede\u0107e korake tijekom trudno\u0107e:<\/p>\n\n\n\n \u2022 Jedite hranjivu prehranu, uklju\u010duju\u0107i oboga\u0107enu hranu koja osigurava dovoljan unos folne kiseline ili joda.<\/p>\n\n\n\n \u2022 Uzimajte svakodnevno prenatalne vitamine za adekvatne hranjive tvari i vitamine.<\/p>\n\n\n\n \u2022 Prestanite pu\u0161iti i\/ili izbjegavajte izlaganje pasivnom pu\u0161enju te nemojte konzumirati alkohol ili droge.<\/p>\n\n\n\n \u2022 Izbjegavajte izlaganje \u0161tetnim materijalima poput olova, zra\u010denja i pesticida.<\/p>\n\n\n\n \u2022 Smanjite rizik od infekcije tako \u0161to ne\u0107ete konzumirati nedovoljno termi\u010dki obra\u0111eno meso i sirova jaja.<\/p>\n\n\n\n \u2022 Upravljajte postoje\u0107im zdravstvenim stanjima, poput visokog krvnog tlaka i dijabetesa.<\/p>\n\n\n\n \u2022 Budite u tijeku s cijepljenjem, posebno cjepivom protiv rubeole, koje treba dati najmanje tri mjeseca prije za\u010de\u0107a kako bi se osigurao odgovaraju\u0107i imunitet.<\/p>\n\n\n\n Iako se kongenitalne mane ne mogu u potpunosti sprije\u010diti, usvajanje zdravih navika prije za\u010de\u0107a i tijekom trudno\u0107e mo\u017ee pomo\u0107i u ubla\u017eavanju nekih rizika. Za one ro\u0111ene s kongenitalnim manama, moderna znanost nastavlja napredovati i mo\u017ee pru\u017eiti lije\u010denje koje mnogima omogu\u0107uje da \u017eive punim i svijetlim \u017eivotom.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Congenital birth defects, also called congenital disorders, are abnormalities present in babies at the time of birth. They affect approximately six percent of births, according to the World Health Organization (WHO), and the defects range from mild to life-threatening. While some congenital birth defects can be treated, others may compromise a person\u2019s health throughout their […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":2907,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[31],"tags":[147,145,62,141,146],"class_list":["post-2906","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-congenital-birth-defects","tag-childrens-health","tag-congenital-birth-defects","tag-early-detection","tag-health-education","tag-pregnancy-health"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.worldcare.com\/hr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2906","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.worldcare.com\/hr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.worldcare.com\/hr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.worldcare.com\/hr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.worldcare.com\/hr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2906"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.worldcare.com\/hr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2906\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.worldcare.com\/hr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/2907"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.worldcare.com\/hr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2906"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.worldcare.com\/hr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2906"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.worldcare.com\/hr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2906"}],"curies":[{"name":"radni list","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}Naj\u010de\u0161\u0107e kongenitalne uro\u0111ene mane<\/h3>\n\n\n\n
Sr\u010dane mane<\/h3>\n\n\n\n
Defekti neuralne cijevi<\/h3>\n\n\n\n
Rascjep usne\/nepca<\/h3>\n\n\n\n
Downov sindrom<\/h3>\n\n\n\n
Prevencija kongenitalnih mana<\/h3>\n\n\n\n