Badanie przeprowadzone przez lekarzy z Konsorcjum WorldCare® Instytut Onkologiczny Dana-Farber, członek tej instytucji, odkrył, że test analizujący swobodnie unoszące się DNA we krwi może być w stanie wykryć raka płuc we wczesnym stadium. Wstępny raport z trwającego badania Circulating Cell-Free Genome Atlas (CCGA), jednego z pierwszych badań sprawdzających, czy sekwencjonowanie DNA przenoszonego przez krew jest praktycznym podejściem do wczesnego wykrywania raka, sugeruje, że badanie krwi ma potencjał wczesnego wykrywania raka płuc.
Wczesna diagnoza raka płuca jest kluczowa dla poprawy wskaźników przeżywalności, a badanie krwi, które można wykonać poprzez proste pobranie krwi w gabinecie lekarskim, może mieć istotny wpływ na przeżywalność. Zanim jednak takie badanie zostanie powszechnie wdrożone, konieczna będzie dodatkowa walidacja na większych zbiorach danych oraz w badaniach z udziałem osób, u których nie zdiagnozowano raka. Biopsje płynne, czyli testy analizujące pozakomórkowe DNA we krwi, są obecnie wykorzystywane do wspomagania wyboru terapii celowanych u osób, u których zdiagnozowano już raka płuca. Do niedawna istniały ograniczone dowody wskazujące na możliwość wczesnego wykrywania choroby za pomocą analizy pozakomórkowego DNA.
“Jesteśmy podekscytowani, że wstępne wyniki badania CCGA wskazują na możliwość wykrywania raka płuc we wczesnym stadium na podstawie próbek krwi za pomocą sekwencjonowania genomu” – stwierdził dr Geoffrey R. Oxnard, główny autor badania w Dana-Farber Cancer Institute. “Na całym świecie istnieje niezaspokojone zapotrzebowanie na testy wczesnego wykrywania raka płuc, które mogłyby być łatwo wdrożone przez systemy opieki zdrowotnej. Są to obiecujące wstępne wyniki, a kolejnym krokiem jest dalsza optymalizacja testów i walidacja wyników na większej grupie osób”.”
W badaniu CCGA wzięło udział ponad 12 000 z planowanych 15 000 uczestników (70 procent chorych na raka, 30 procent zdrowych) w 141 ośrodkach w Stanach Zjednoczonych i Kanadzie.