Zarówno naukowcy, jak i lekarze dostrzegają wagę zapobiegania nowotworom lub ich cofania, zanim pacjenci będą musieli leczyć bardziej zaawansowane przypadki. Dr Michael Goldberg z Dana-Farber przyczynił się do wspólnych badań, które wykazały, jak można zapobiegać i/lub leczyć konkretne przypadki nowotworów, zanim staną się złośliwe.
Goldberg we współpracy z Instytut Wyssa Inżynierii Inspirowanej Biologicznie Na Uniwersytecie Harvarda zastosowano strategię wyciszania genu, aby częściowo odwrócić wczesne przypadki raka przewodowego in situ (DCIS) na myszach laboratoryjnych podatnych na tę chorobę. Wyniki tego badania zostały opublikowane w czasopiśmie Nauka Medycyna Translacyjna. Po uzyskaniu tych wyników, Instytut Wyssa zachęcił Goldberga do opracowania systemu dostarczania, który mógłby skutecznie przenosić fragmenty wyciszające geny, zwane siRNA, do komórek piersi. Strategia leżąca u jego podstaw polegała na wyłączeniu genu, który naukowcy wcześniej zidentyfikowali jako gen wiodący w rozwoju DCIS. To narzędzie dostarczania znane jest jako interferencja RNA (RNAi), która jest naturalnym systemem biologicznym redukującym aktywność genów.
Rak przewodowy in situ to nieinwazyjny nowotwór w przewodach mlecznych, który nie zagraża życiu, chyba że komórki wydostaną się z przewodów i przedostaną się do piersi oraz innych tkanek, atakując je. Ten nieinwazyjny nowotwór był kluczowy dla badań, ponieważ 25% wszystkich diagnoz raka piersi to DCIS, a połowa z tych pacjentek przechodzi w postać inwazyjną. Wiele pacjentek decyduje się na lumpektomię lub mastektomię i może być poddanych radioterapii, aby zapobiec inwazji nowotworu. Donald Ingber, lekarz medycyny, doktor filozofii., dyrektor założyciel Wyss i patolog w Boston Children's Hospital, szukali alternatywy, która zapobiegłaby tak poważnemu działaniu zapobiegawczemu.
Ingber opracował strategię, która pozwala na przeszukiwanie sieci genów w celu identyfikacji głównych winowajców raka piersi, poprzez wyszukiwanie nieprawidłowych genów, które nakazują innym genom niewłaściwe zachowanie, a następnie blokowanie ich za pomocą ukierunkowanych czynników molekularnych. Jim Collins, doktor., członek wydziału Wyss i profesor na Uniwersytecie w Bostonie, i Hu Li, pracownik naukowy podoktorancki w zespole Collinsa, użyli komputerów do przeszukania sieci genów w poszukiwaniu genu, który zachowuje się podejrzanie tuż przed rozpoczęciem wzrostu komórek przewodów mlecznych w piersi. Doprowadziło to do identyfikacji głównego podejrzanego, genu znanego jako HoxA1, który ma statystyczne powiązanie z rakiem piersi, którego wcześniej nie wiązano z tą chorobą. Pracownik naukowy podoktorancki Amy Brock, dr z zespołu Ingbera, użyła siRNA do leczenia komórek zarówno myszy, jak i ludzi i odkryła, że wyciszają one gen HoxA1 i powodują powrót komórek do stanu złośliwego. Jednak siRNA nie może przekroczyć błony komórkowej, więc zwrócili się ponownie do Goldberga, który zsyntetyzował cząsteczki zwane lipidoidami, które mogłyby być użyte jako mechanizm dostarczania siRNA.
Podejście Goldberga, określane jako Koń trojański To podejście spowodowało wyciszenie genów w organizmie na wiele tygodni. Teraz, gdy mechanizm dostarczania leku był już funkcjonalny, Goldberg zlecił badaczom wstrzyknięcie tych nanocząsteczek z siRNA bezpośrednio do przewodu mlecznego przez sutek zakażonych myszy. W rezultacie zakażone myszy pozostały zdrowe, podczas gdy u nieleczonych myszy rozwinął się rak piersi. Goldberg stwierdził: “Dzięki ogromnej, multidyscyplinarnej współpracy nasz zespół skutecznie zapobiegł rozwojowi raka piersi u myszy genetycznie predysponowanych do rozwoju tej choroby. Chociaż wdrożenie tej koncepcji w klinikach zajmuje lata, ma ona ogromny potencjał w podawaniu siRNA kobietom z grupy zwiększonego ryzyka raka piersi, aby zapobiec jego rozwojowi”.”
Jeżeli jesteś członkiem WorldCare i zdiagnozowano u Ciebie raka piersi, poproś o drugą opinię Dzisiaj.