Stwardnienie zanikowe boczne (SLA) to rzadka, post\u0119puj\u0105ca choroba neurodegeneracyjna, kt\u00f3ra powoduje stwardnienie m\u00f3zgu i rdzenia kr\u0119gowego, uszkadzaj\u0105c kom\u00f3rki nerwowe. To uszkodzenie kom\u00f3rek nerwowych z czasem upo\u015bledza zdolno\u015b\u0107 pacjenta do swobodnego poruszania mi\u0119\u015bniami, wp\u0142ywaj\u0105c na jego zdolno\u015b\u0107 chodzenia, m\u00f3wienia, jedzenia i oddychania. Choroba ta nazywana jest r\u00f3wnie\u017c chorob\u0105 Lou Gehriga, od nazwiska zawodnika New York Yankees, u kt\u00f3rego zdiagnozowano j\u0105 w 1939 roku.<\/p>\n\n\n\n
Rosn\u0105ca \u015bwiadomo\u015b\u0107 na temat SLA \u2014 na przyk\u0142ad Ice Bucket Challenge, kt\u00f3ry wystartowa\u0142 w 2014 r. i pozwoli\u0142 zebra\u0107 ponad 14 biliard\u00f3w dolar\u00f3w \u2014 przyspieszy\u0142a badania nad post\u0119pem w metodach leczenia i urz\u0105dzeniach adaptacyjnych, kt\u00f3re pomog\u0105 osobom cierpi\u0105cym na t\u0119 chorob\u0119 \u017cy\u0107 d\u0142u\u017cej i lepiej.<\/p>\n\n\n\n
Przyczyna SLA jest nieznana. Z chorob\u0105 powi\u0105zanych jest ponad 40 mutacji gen\u00f3w, ale tylko jedna z nich wyst\u0119puje u jednej na dziesi\u0105t\u0105 os\u00f3b, kt\u00f3re na ni\u0105 cierpi\u0105. W przypadkach, gdy przyczyna genetyczna jest uwarunkowana, okre\u015bla si\u0119 j\u0105 mianem rodzinnego SLA. W pozosta\u0142ych 901 przypadkach nie ma znanej historii rodzinnej.<\/p>\n\n\n\n
Ka\u017cda osoba przechodzi przez kolejne etapy SLA we w\u0142asnym tempie. U niekt\u00f3rych os\u00f3b proces ten trwa kilka lat, u innych za\u015b 10, a nawet 20 lat.<\/p>\n\n\n\n
Na pocz\u0105tku objawy mog\u0105 by\u0107 subtelne. Cz\u0119sto dotycz\u0105 mi\u0119\u015bni kontroluj\u0105cych ruchy d\u0142oni, ramion, n\u00f3g lub st\u00f3p, a tak\u017ce mi\u0119\u015bni odpowiedzialnych za mow\u0119 i po\u0142ykanie. Wczesne objawy mog\u0105 obejmowa\u0107 trudno\u015bci z podnoszeniem szklanki lub zmian\u0105 tonu g\u0142osu. Z czasem SLA b\u0119dzie post\u0119powa\u0107 i mo\u017ce powodowa\u0107 skurcze i dr\u017cenia mi\u0119\u015bni, wp\u0142ywaj\u0105c na zdolno\u015b\u0107 chodzenia, trzymania przedmiot\u00f3w i wyra\u017anego m\u00f3wienia.<\/p>\n\n\n\n
Podczas gdy naukowcy wci\u0105\u017c poszukuj\u0105 lekarstwa, istniej\u0105 sposoby, dzi\u0119ki kt\u00f3rym osoby chore na SLA mog\u0105 z\u0142agodzi\u0107 swoje objawy:<\/p>\n\n\n\n
Fizjoterapia<\/strong>\u0106wiczenia zwi\u0119kszaj\u0105ce zakres ruchu mog\u0105 pom\u00f3c osobom z SLA zachowa\u0107 elastyczno\u015b\u0107 i zmniejszy\u0107 sztywno\u015b\u0107 mi\u0119\u015bni. Fizjoterapeuta mo\u017ce pracowa\u0107 z ka\u017cdym pacjentem, aby opracowa\u0107 indywidualny plan \u0107wicze\u0144, kt\u00f3ry b\u0119dzie odpowiada\u0142 potrzebom pacjenta na konkretnym etapie choroby.<\/p>\n\n\n\n Leki<\/strong>: Objawy SLA mo\u017cna leczy\u0107 kilkoma lekami. W Kanadzie obecnie zatwierdzonych jest pi\u0119\u0107 lek\u00f3w, a w USA sze\u015b\u0107. Osoby z SLA powinny porozmawia\u0107 z lekarzem, aby ustali\u0107, kt\u00f3ry lek b\u0119dzie dla nich najodpowiedniejszy.<\/p>\n\n\n\n Sprz\u0119t adaptacyjny<\/strong>Narz\u0119dzia mog\u0105 pom\u00f3c osobom z SLA w wykonywaniu codziennych czynno\u015bci, nawet po utracie cz\u0119\u015bci funkcji motorycznych. Istniej\u0105 narz\u0119dzia kuchenne, kt\u00f3re u\u0142atwiaj\u0105 gotowanie, picie i jedzenie; s\u0105 narz\u0119dzia do ubierania si\u0119, kt\u00f3re u\u0142atwiaj\u0105 zak\u0142adanie ubra\u0144 lub zapinanie guzik\u00f3w; a tak\u017ce sterowanie g\u0142osowe urz\u0105dzeniami gospodarstwa domowego.<\/p>\n\n\n\n Badania skupiaj\u0105 si\u0119 g\u0142\u00f3wnie na trzech obszarach:<\/p>\n\n\n\n Wcze\u015bniejsza diagnoza.<\/strong> Leczenie SLA jest najskuteczniejsze na wcze\u015bniejszym etapie choroby, dlatego diagnoza postawiona u pacjent\u00f3w mo\u017cliwie jak najwcze\u015bniej mo\u017ce poprawi\u0107 rokowania.<\/p>\n\n\n\n Zaawansowana technologia wspieraj\u0105ca osoby chore na SLA.<\/strong> Stworzenie nowych narz\u0119dzi adaptacyjnych mo\u017ce pom\u00f3c osobom z SLA porusza\u0107 si\u0119 i komunikowa\u0107 \u0142atwiej. Innowacje w interfejsach m\u00f3zg-komputer daj\u0105 nadziej\u0119 na pomoc ludziom w t\u0142umaczeniu sygna\u0142\u00f3w m\u00f3zgowych na mow\u0119.<\/p>\n\n\n\n Zwolnij post\u0119p.<\/strong> Nowy lek, zatwierdzony w 2023 r. przez FDA, spowalnia post\u0119p choroby u niekt\u00f3rych pacjent\u00f3w, dzia\u0142aj\u0105c na mutacj\u0119 genu.<\/p>\n\n\n\n W miar\u0119 jak naukowcy poszukuj\u0105 przyczyny SLA, nadziej\u0119 czerpi\u0105 z ci\u0105g\u0142ego odkrywania nowych lek\u00f3w i terapii. Te post\u0119py pozwol\u0105 lekarzom pom\u00f3c jeszcze wi\u0119kszej liczbie os\u00f3b dotkni\u0119tych t\u0105 chorob\u0105 \u017cy\u0107 lepiej, a naukowcy b\u0119d\u0105 kontynuowa\u0107 prace nad znalezieniem lekarstwa.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a rare progressive neurodegenerative disease that causes hardening in the brain and the spinal cord, which damages nerve cells. This nerve cell damage will eventually compromise a person\u2019s ability to move their muscles voluntarily, affecting their ability to walk, speak, eat, or breathe. It is also called Lou Gehrig\u2019s disease, […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":2870,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[20],"tags":[68,134,74,93,133],"class_list":["post-2869","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-amyotrophic-lateral-sclerosis","tag-als","tag-amyotrophic-lateral-sclerosis","tag-neurodegenerative-diseases","tag-patient-support","tag-treatment"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.worldcare.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2869","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.worldcare.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.worldcare.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.worldcare.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.worldcare.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2869"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.worldcare.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2869\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.worldcare.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/media\/2870"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.worldcare.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2869"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.worldcare.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2869"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.worldcare.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2869"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}W jaki spos\u00f3b naukowcy pracuj\u0105 nad z\u0142agodzeniem skutk\u00f3w SLA?<\/h3>\n\n\n\n