Un estudio dirigido por médicos en Consorcio WorldCare® El Instituto Oncológico Dana-Farber, miembro del mismo, ha descubierto que una prueba que analiza el ADN libre en la sangre podría detectar el cáncer de pulmón en sus primeras etapas. Un informe preliminar del estudio en curso Atlas del Genoma Libre de Células Circulantes (CCGA), uno de los primeros en explorar si la secuenciación del ADN presente en la sangre es un método práctico para la detección temprana del cáncer, sugiere que la prueba sanguínea muestra potencial para la detección precoz del cáncer de pulmón.
El diagnóstico precoz del cáncer de pulmón es fundamental para mejorar las tasas de supervivencia, y un análisis de sangre que se podría realizar mediante una simple extracción en la consulta del médico podría tener un impacto significativo en la supervivencia. Sin embargo, antes de que dicha prueba pueda implementarse ampliamente, se necesitaría una validación adicional en conjuntos de datos más amplios y en estudios con personas que no hayan sido diagnosticadas con cáncer. Las biopsias líquidas, pruebas que analizan el ADN libre en la sangre, se utilizan actualmente para ayudar a seleccionar terapias dirigidas para quienes ya han sido diagnosticados con cáncer de pulmón. Hasta hace poco, existía evidencia limitada que indicara que el análisis de ADN libre podría ser posible para la detección temprana de la enfermedad.
“Nos entusiasma que los resultados iniciales del estudio CCGA demuestren que es posible detectar el cáncer de pulmón en etapa temprana a partir de muestras de sangre mediante la secuenciación del genoma”, declaró el Dr. Geoffrey R. Oxnard, autor principal del estudio en el Instituto Oncológico Dana-Farber. “Existe una necesidad insatisfecha a nivel mundial de pruebas de detección temprana del cáncer de pulmón que puedan ser implementadas fácilmente por los sistemas de salud. Estos son resultados iniciales prometedores y los próximos pasos consisten en optimizar aún más los ensayos y validar los resultados en un grupo más amplio de personas”.”
El estudio CCGA ha reclutado a más de 12.000 de los 15.000 participantes previstos (el 70% con cáncer y el 30% sin cáncer) en 141 centros de Estados Unidos y Canadá.