Aider les personnes atteintes de SLA à mieux vivre
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative rare et progressive qui provoque un durcissement du cerveau et de la moelle épinière, endommageant ainsi les cellules nerveuses. Ces lésions nerveuses finissent par compromettre la capacité de la personne à bouger ses muscles volontairement, affectant sa capacité à marcher, parler, manger ou respirer. Elle est également appelée maladie de Charcot, […]
Les recherches de la Mayo Clinic s'orientent vers des essais cliniques pour la SLA.
Des recherches novatrices sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA), menées en 2011 par une équipe de la Mayo Clinic, ont permis de découvrir une mutation génétique répétée appelée c9orf72. Cette mutation pourrait potentiellement apporter des éclairages sur la manière de guérir, voire de prévenir, la SLA chez les patients. Elle est présente dans 40 % des cas familiaux de SLA et dans 10 % des cas familiaux.