Изследователите и лекарите осъзнават важността на предотвратяването или обръщането на рака, преди пациентите да се наложи да лекуват по-напреднали случаи. Майкъл Голдбърг, доктор по философия, от Dana-Farber е допринесъл за съвместни групови усилия в изследвания, които демонстрират как определени случаи на рак могат да бъдат предотвратени и/или лекувани, преди да станат злокачествени.
Голдбърг в сътрудничество с Институт „Уис“, вдъхновен от биологията, инженерство в Харвардския университет използваха стратегия за генно нокдаун, за да обърнат частично ранните случаи на дуктален карцином in situ (DCIS), използвайки лабораторни мишки, предразположени към състоянието. Резултатите от това проучване бяха публикувани в Наука Транслационна медицина. След тези резултати, Институтът Уис насърчи Голдбърг да разработи система за доставяне, която би могла успешно да пренася фрагменти за заглушаване на гени, наречени siRNA, в клетките на гърдата. Стратегията зад това е била да се изключи ген, който изследователите преди това са определили като водещ ген в растежа на DCIS. Този инструмент за доставяне е известен като РНК интерференция (RNAi), която е естествена биологична система за намаляване на генната активност.
Дукталният карцином in situ е неинвазивен рак в млечния канал, който не е животозастрашаващ, освен ако, разбира се, клетките не излязат от каналите и не навлязат и не нахлуят в гърдата и други тъкани. Този неинвазивен рак е бил от решаващо значение за изследванията, тъй като 25% от всички диагнози рак на гърдата са DCIS и от тези пациенти половината ще станат инвазивни. Много пациенти ще изберат лумпектомия или мастектомия и може да получат лъчетерапия, за да се предотврати инвазивността на рака. Доналд Ингбер, д-р, доктор., директор-основател на Wyss и патолог в Детската болница в Бостън, потърсили алтернатива, която да предотврати такава сериозна превантивна мярка.
Ингбер разработи стратегия за възможността за търсене чрез мрежа от гени, за да идентифицира ключови фактори при рака на гърдата, търсейки анормални гени, които нареждат на други гени да се държат неправилно, и след това ги блокирайки с целенасочени молекулярни агенти. Джим Колинс, доктор., преподавател в Уис и професор в Бостънския университет, и Ху Ли, постдокторант в екипа на Колинс, те използваха компютри, за да търсят в мрежи от гени ген, който действа подозрително точно преди клетките на млечните канали в гърдата да започнат да растат. Това доведе до идентифицирането на основен заподозрян - ген, известен като HoxA1, който има статистическа връзка с рака на гърдата, която преди това не е била свързвана с болестта. Постдокторантът Ейми Брок, доктор от екипа на Ингбър, използва siRNA за лечение на клетки както от мишки, така и от хора и установи, че те заглушават гена HoxA1 и карат клетките да се върнат към злокачествено състояние. siRNA обаче не може да премине през клетъчната мембрана, така че те се обърнаха към Голдбърг, който беше синтезирал молекули, наречени липидои, които биха могли да се използват като механизъм за доставяне на siRNA.
Подходът на Голдбърг, наричан Троянският кон Подходът доведе до заглушаване на гени в тялото в продължение на седмици. След като механизмът за доставяне функционираше, Голдбърг накара изследователите да инжектират тези наночастици, заредени със siRNA, директно в млечния канал през зърното на заразените мишки. В резултат на това заразените мишки останаха здрави, докато нелекуваните мишки развиха рак на гърдата. Голдбърг заяви, че “чрез огромно мултидисциплинарно сътрудничество нашият екип успешно предотврати развитието на рак на гърдата при мишки, които бяха генетично предразположени да развият заболяването. Въпреки че тази концепция е на години от внедряването ѝ в клиниките, тя показва голям потенциал за прилагане на siRNA на жени с повишен риск от рак на гърдата, за да се предотврати развитието на рак.”
Ако сте член на WorldCare и ви е поставена диагноза рак на гърдата, поискайте второ мнение днес.